胶质瘤是中枢神经系统最常见的肿瘤类型，占所有恶性脑肿瘤的80%左右。以前的研究表明核形态与肿瘤恶性进展之间的显著相关性胶质瘤。通过整合蛋白质组学和基因组学分析以及实验验证，我们鉴定了三个核层粘连蛋白基因（LMNA、LMNB1和LMNB2）在胶质瘤组织中与正常脑组织相比显著上调。我们发现LMNB1、LMNB2和LMNA高表达的神经胶质瘤细胞与疾病的快速进展和预后密切相关。在体外和体内小鼠模型中敲除LMNB1、LMNB2和LMNA可显著抑制胶质瘤进展。此外，层粘连蛋白敲除对胶质瘤细胞的生长抑制作用由通过pRb介导的G1-S抑制。相反地，正常人星型胶质细胞过表层粘连蛋白显著诱导核形态畸变和加速细胞生长。揭示了以前未被认识到的层粘连蛋白基因在胶质瘤发生中的作用，为异常肿瘤核形态和胶质瘤患者存活之间提供了关键联系。该研究在2022年2月，于本领域主流杂志Journal of Genetics and Genomics上发表题为《Aberrant nuclear lamina contributes to the malignancy of human gliomas》科研论文。