2020年11月生命与环境科学学院邱猛生教授课题组戴忠敏研究小组在Molecular Brain期刊（JCR二区）在线发表题为“WNT signaling suppresses oligodendrogenesisvia Ngn2-dependent direct inhibition of Olig2 expression”的论文，研究发现在神经系统发育过程中，WNT/beta-catenin信号通路通过调控Ngn2的表达，能够促进运动神经元（MN）的分化，同时抑制少突胶质细胞前体（OPC）的产生。文章链接：https://rdcu.be/caLSp

运动神经元和少突胶质细胞前体都起源于pMN这个神经干细胞区域，转录因子Olig2对这个区域的维持起着重要作用，是运动神经元和少突胶质细胞前体产生的必要因子。Olig2在少突胶质细胞谱系中一直表达，但在新生成的运动神经元中表达迅速下调，否则影响其功能。该研究发现，WNT信号通路能够促进转录因子Ngn2的表达，而Ngn2则能够结合到Olig2基因的启动子区域并抑制其表达，表明Ngn2在pMN区域神经干细胞往神经元还是胶质细胞分化过程中起着重要作用。

图 WNT信号通路通过 Ngn2 抑制Olig2的表达