报告题目： 9p-syndrome: genotype-phenotype correlation and identification of cis-regulatory elements in the critical region of the disorder
报 告 人：罗学娅博士
报告时间：2013年12月17日（星期二）上午9:30
报告地点：发育与再生研究所206会议室
报告人简介：
罗学娅，1982年获西北师范大学生物学专业学士学位；1985年获西北师范大学生物学专业硕士学位；1993年获美国俄勒冈健康与科学大学医学遗传学专业博士学位；1993-1995，1995-1996，1996-2001年分别于美国Baylor College of Medicine （贝勒医学院）Kleberg Cytogenetic Laboratory，Department of Neurology，以及Oregon Health & Sciences University（俄勒冈健康与科学大学）Department of Behavioral Neuroscience从事博士后研究工作。2002-2009年任美国Kennesaw State University大学生物与物理学专业助理教授，2009年-至今任美国Kennesaw State University大学生物与物理学专业副教授。
罗学娅近年来的研究成果在Nature Genetics，Genetics in Medicine等期刊上发表，她也是American Society of Human Genetics，Association of Genetic Technologist会员。
代表性论文：
[1] X. Y. Hauge, G. Gordana, M. Adam, S. Cooper, K. May, R. Spiro, and C. L. Martin (2008): Detailed characterization of, and clinical correlations in, 10 patients with distal deletions of chromosome 9p. Genetics in Medicine. August Issue. 10(8):599-611.
[2] Juyal, R. C., Figuera, L. E., Hauge, X. Y., Elsea, S. H., Lupski, J. R., Greenberg, F., Baldini, A. and P Patel (1996) Molecular analysis of 17p11.2 deletions in 62 Smith-Magenis syndrome patients. The American Journal of Human Genetics. 58: 998-1007.
[3] E. I. Rugali, D. A. Adler, G. Borsani, K. Tsuchiya B. Franco, X.Y. Hauge, C. Disteche, V. Chapman and A. Ballabio. (1995) Different chromosomal localization of the Clcn4 gene in Mus spretus and C57BL/6J mice. Nature Genetics. 10: 466-471.
[4] X.Y. Hauge and M. Litt. (1993) A study of the origin of "shadow bands" seen when typing dinucleotide repeat polymorphism by the PCR. Human Molecular Genetics. 2: 411-415.
[5] M. Litt, P. Kramer, X.Y. Hauge, J.L. Weber, P.J. Wilkie, M.S. Holt, S. Mishra, H. Donos-Keller, L. Warnich, A.E. Retief, C. Jones and J. Weissenbach. (1993) A microsatellite-based index map of human chromosome 11. Human Molecular Genetics. 2:909-913.
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