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王慧课题组
作者:吴云峰 发布时间:2014-09-02 10:27:19 浏览:1756

 【王慧】

 无标题

王慧  教授

 

职   务:国家“青年千人计划” 入选者,杭州市“西湖学者”入选者

 

导师类别:硕士生导师

 

联系电话:(0571) 28867780

E-mailhw11@bcm.edu

 

通讯地址:浙江省杭州市下沙高教园区学林街16号,310036

 

研究方向:视网膜遗传疾病的致病机理研究

个人简历:

1996.9-2000.6    上海交通大学生物技术学士

2000.9-2003.3     上海交通大学生物技术硕士

2003.8-2006.12   美国路易斯安娜州立大学生物科学博士

2007.1-2013.8   美国贝勒医学院(Baylor College of Medicine)博士后

2010.10-2013.8   美国贝勒医学院Functional Genome Initiativeco-director

2013.9-至今      杭州师范大学生命与环境科学学院,教授

 

研究领域:

王慧教授多年来一直从事基因组学,遗传学的研究,曾获得美国国立卫生院的博士后基金。发表SCI收录英文论文20篇、被引频次近1000次,其重要学术论文发表在Science,Nature Genetics等顶尖学术期刊上,并有5篇论文被选作该期刊的封面文章。近年来王慧教授全面掌握了最新的测序技术,她是最早开发并采用二代测序技术的学者之一,并于2011年创办了美国贝勒医学院功能与基因组中心。研究方向主要包括:1)开发分子检测的试剂盒以应用于临床检测,2)对视网膜遗传疾病患者进行基因疗的研究。

代表性论文:

1. Mutations in NMNAT1 cause Leber congenital amaurosis and identify a new disease pathway for retinal degen

-eration; Nature Genetics

2. Exome Capture Reveals ZNF423 and CEP164 Mutations, Linking Renal Ciliopathies to DNA Damage Respon

-se Signaling; Cell

3. The Drosophila melanogaster transcriptome by paired-end RNA Sequencing; Genome Research

4. Whole-exome sequencing  identifies ALMS1, IQCB1, CNGA3, and MYO7A mutations in patients with leber

 congenital amaurosis; Human Mutation

5. Exome capture sequencing identifies a novel mutation in BBS4; Molecular Vision

6. Rapid identification of heterozygous mutations in Drosophila melanogaster using genomic capture  sequencing;

 Genome Research

7. High-throughput multiplex sequencing to discover copy number variants in drosophila; Genetics

8. Mobile DNA in Old World monkeys: a glimpse through the rhesus macaque genome(封面文章);

 Science

9. Emergence of primate genes by retrotransposon-mediated sequence transduction(封面文章), PNAS

10. SVA elements: a hominid specific retroposon family(封面文章), JMB

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